Madrid, España / Redacción:
España prevé que para el mes de mayo esté lista su vacuna contra el COVID-19, luego de que ya recibió el visto bueno de las autoridades sanitarias para la fase definitiva de comercialización, en la que participarán 3 mil voluntarios de una veintena de hospitales del interior y exterior del país, entre ellos está Portugal e Italia.
El fármaco consiste en un preparado proteico que simula una parte del virus y, cuando entra en el organismo, genera una respuesta inmunitaria que «queda como recuerdo», por lo que «si en algún momento el virus accede a nuestro cuerpo, tendremos defensas para actuar rápidamente y protegernos de la infección o de un cuadro clínico grave», de acuerdo a lo dado a conocer por la multinacional farmacéutica Hipra, quien está a encargo de su elaboración.
La vacuna se conserva a entre 2 y 8 grados centígrados, además no requiere de ningún tipo de preparación y muestra mejor resultado frente a la variante Ómicron en las dosis de refuerzo que la de Pfizer, según los datos actuales que arrojan los ensayos clínicos de la empresa.
¡CHECA!: Solicita Pfizer a la FDA aprobación de su vacuna a menores de 5 años
De esa superioridad frente a Pfizer, la Directora de Investigación Desarrollo y Registros de Hipra, Elia Torroella, explicó que en los estudios de la anterior fase, se realizó la comparación con uno de los refuerzos autorizados y se escogió para ello el que, «a nivel europeo, se considera de referencia».
Además, dijo que las autoridades europeas solicitan a quienes desarrollan vacunas «de nueva generación» que demuestren que las suyas son mejores que las que están en el mercado frente a variantes «y, con Ómicron, hay datos suficientes que están indicando una capacidad de generar anticuerpos superiores a Pfizer».
Finalmente, se informó que la capacidad máxima anual en el momento de su comercialización será de 600 millones de vacunas, aunque «dependerá de la demanda» final si se llega a ese límite y, por el momento, se acumulan los lotes en la planta de Hipra.
«Tan pronto como la Agencia Europea del Medicamento autorice la vacuna», dijo Torroella, estarán «en disposición de enviar dosis donde sea necesario».
Agencias / Vox Populi Noticias.
